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離心機(jī)在抗癌細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用

更新時(shí)間:2012-10-22點(diǎn)擊次數(shù):2648

       首先,培養(yǎng)操作中,要嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。所有用具、培養(yǎng)基、試劑都要經(jīng)過滅菌,而且不能長時(shí)間暴露于空氣中,要求在超凈工作臺上進(jìn)行操作,以防受污染。禁止用手接觸或用口吹已滅菌的器皿內(nèi)部。

剛開始,將取得的抗癌細(xì)胞放入培養(yǎng)皿中,再使用特殊的培養(yǎng)環(huán)境如紅外二氧化碳培養(yǎng)箱(水套式或直熱式),來培養(yǎng)抗癌細(xì)胞,因?yàn)樗刂艭O2濃度和溫度精度高,高濕度,可以*消毒。為細(xì)胞營造一個(gè)更適宜的培養(yǎng)環(huán)境。在24小時(shí)的培養(yǎng)時(shí)間內(nèi),進(jìn)行觀察抗癌細(xì)胞的增長和增殖情況,因?yàn)椋煌膫€(gè)體增長的情況不一樣,因此,通常要用到離心機(jī)對樣品進(jìn)行離心分離,篩選出更優(yōu)良的抗癌細(xì)胞進(jìn)行再培養(yǎng)。
  接下來在CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)大約一周的時(shí)間。期間,一般間隔2448小時(shí)觀察結(jié)果,培養(yǎng)順利進(jìn)行后,從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)皿,在超凈工作臺上將之導(dǎo)入到離心試管中,再置于離心機(jī)水平轉(zhuǎn)桶中進(jìn)行zui后一次的離心分離,這樣就可得到腫瘤病人需要的抗癌細(xì)胞。
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